慈濟世界 第239期

20日为止，已有6项针对新冠肺炎的疫苗正在进行临床实验。一般上，疫苗在临床实验 需要经过3个阶段，包括： 第1阶段： 召集20至30位志愿者接受疫苗注射，科学家会研究身体所释放出的抗体，进 行研究。首阶段一般是3至6个月时间。 第2阶段： 召集500至600位志愿者接受疫苗，这阶段主要研究疫苗的剂量，并针对小 孩、老人、怀孕妇女等特殊需求人士，进行剂量所需的研究。第2阶段一般 会用上8个月以上的时间。 第3阶段： 在多个地区进行大规模实验，针对不同人种的基因进行研究，大约涉及一万 名志愿者，所需要的时间更长。 以上3个阶段，说的都是理想中的发展，很多时候，疫苗在第2个阶段会开始产生不同的 副作用，第3阶段的实验往往无法顺利进行。 Q：新冠肺炎疫苗研发的发展进度如何？ 病毒基因很小，分为DNA和RNA，RNA容易变异。在武汉发现的病毒株属于RNA类 型，至今已经变异，如果科学家所开发的疫苗刚好属于变异的基因，那这个疫苗就不适 合用了。科学家目前可以研究，在这4个月里，哪一组基因最常发生变异，就避免研究 那一组基因，而转为研究比较稳定的基因。 科学家需要比较长的时间来研究，病毒基因的变异会不会达到一个饱和点，也就是说病 毒的基因不会再大幅度变异。这对研发药物及疫苗是很重要的。 Q：目前您正进行怎样的研究？ 目前进行的是检测病毒基因，聚合酶连锁反应（Polymerase Chain Reaction, PCR）， 为病毒的基因做测试。卫生部会给我们病人的采集样本，我们抽取RNA来做检测，看看样 本内有看有没有新冠病毒的基因。另外即将进行的是，了解新冠病毒的基因变异，也会研 究开发病毒检测剂。 Q：有了疫苗，我们就可以恢复以前的生活，不用戴口罩、可以集众、去餐馆用餐？ 如果大家都已经有抗体，我们的身体自然能对抗有关的病毒，我们就不会生病。大家就 可以如常地生活。 Q：使用疫苗会有后遗症吗？ 疫苗都是经过谨慎的研究及测试它的安全性，只有被美国食品药品监督管理局（U.S. Food and Drug Administration，FDA）批准的疫苗，才可以被安全使用。 ▏ 2020.05 12