馬來西亞慈濟月刊第227期

▏ 2019.05 014 有什么不一样。” 能自信地说出这一番话的玉心，已经 踏入职场第5个年头。回想7岁那一年，有一 天晚上，本来坐着的她突然间站不起来， 整个人跌坐在地上。父亲和母亲急忙把她 送去附近的诊所，经医生检查后，请他们 马上转送医院。 经历照X光、磁共振成像（MRI）、 抽骨髓等各种检查，医生对玉心的父母 说：“你的女儿瘫痪了，她一辈子得坐 轮椅。” 年幼的玉心知道这件事后，只能用 丢枕头来宣泄内心的无助与彷徨。伤心难 过的父母却不放弃医治玉心，到处奔走求 医，一次次地尝试，却不见效果，家里的 经济负担也越来越重。父亲患有眼疾，早 在玉心出世前已无法工作，母亲在日本餐 厅担任厨师，独立撑起一家五口的生计， 生活并不容易。 出院后不久，为了逗女儿开心，父 母带着玉心去商场逛逛。玉心知道要出 门，心里雀跃万分，因为坐轮椅的她， 很难得有机会可以出门走走。谁知刚下 车，许多路人投以玉心奇异的眼光。当 玉心的轮椅经过一个陌生人身旁时，对 方竟说：“可怜哦，这么小就坐轮椅， 不知道要养到几时？” 类似的事情在玉心的童年里不时重 演，妈妈都给予玉心满满的正能量。她对 玉心说：“你要有信心，别人看你，不是 因为你坐轮椅，而是因为你长得漂亮。” 回到校园的挑战 为了医治双脚，玉心停学了一年，回 到校园，生活起了巨大的改变。首先，上 学就由在学校食堂打工的二哥，负责把她 抱上巴士，送进课室，并在下课时拿食物 到课室里给玉心吃，放学亦如是。 玉心说：“那时候家境清贫，买不起 轮椅，课室的椅子是没有扶手的，小时候 下半身的平衡感不好，父母唯有买办公室 椅子拿去学校给我坐。” 上体育课和电脑课时，玉心只能留在 课室，因为这些地点对坐轮椅的她来说， 并不方便。“有一段时间，我不开心，人家 会的我不会，人家有得玩，我没得玩。小 时候我喜欢荡秋千，但是不能走的时候， 我就不能荡秋千了，因为平衡感不好。” 身体的障碍局限玉心的活动，但是 日子久了，玉心也就渐渐可以接受了。可 是，最让玉心难过和羞愧的，莫过于让同 学耻笑她穿尿片一事。由于学校没有无障 碍洗手间，玉心要上厕所也不方便，只得 一整天包着尿片。 2008年，林玉心出席在吉隆坡坤成中学举办的新芽助 学金颁发典礼，慈济雪隆分会执行长简慈露颁赠助学金 并给予鼓励。【摄影：黄宝发】